[徵才資訊]永昕生物醫藥

 

公司簡介:

秉持國際的規格,建立完整的生物藥開發平台是永昕於2001年成立的宗旨。除了提供生物新藥開發的服務,如今永昕也成功的運用法規,計畫與管理的智慧財能力,配合其於竹南生技園區全國首座美國FDA Master File登記以及我國衛生署PIC/S GMP認證的製藥廠房開發多項生物藥。

永昕採用全球最先進最優質的製造技術,融合國際規格的嚴謹品質控制與管理,快速又有效地,將實驗室的研究成果,予以藥品化推入國際市場,並以成為全球最具競爭力的生物製藥公司為企業願景。

工作地點:竹南科學園區

履歷投遞方式:104人力銀行

mail: chengyu.tsai@mycenax.com.tw

 

 

職務名稱

工作內容

職務需求

醱酵製程工程師

1.      GMP技轉相關工作規劃與執行

2.      細胞/微生物培養參數建立及執行生產製造作業

3.      執行GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作

4.      協同執行產程開發試驗

生科/生工/化工等相關碩士學歷

具醱酵背景知識及操作經驗

具英文文件讀寫能力

純化製程工程師

1.      生物藥純化製程建立、製造作業執行、確效設計與執行

2.      生物藥純化製程開發技術平台建立(如澄清過濾、管柱純化、UF/DF等)

3.      生物藥委託開發案之技術執行及成果轉移

4.      製程設備校驗證與維護

5.      執行GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作

生科/生工/化工等相關碩士學歷

具備實驗室蛋白純化經驗

修習過生物化學課程或具藥品生產及製藥法規(PIC/S GMP)概念者